Доксициклин Мазь Инструкция
Доксициклин капсулы: инструкция по применению. Состав активное вещество: доксициклина (в виде доксициклина гиклата) – 100 мг; вспомогательные вещества: кальция стеарат, лактозы моногидрат, крахмал картофельный. Состав капсулы твердой желатиновой: желатин, глицерин, вода очищенная, титана диоксид, натрия лаурилсульфат, красители: хинолиновый желтый (Е-104), апельсиновый желтый (Е-110).
- Доксициклин - полная информация по препарату. Показания к применению, способ применения.
- ДОКСИЦИКЛИН таблетки - инструкция по применению, цена, отзывы, описание, аналоги, цена.
Описаниетвердые желатиновые, номер 1, желтого цвета, цилиндрической формы с полусферическими концами. Содержимое капсул – порошок желтого цвета с белыми вкраплениями.
Инструкция по применению к лекарству Доксициклина гидрохлорид. А также аналоги, показания.
Допускается наличие уплотнений капсульной массы в виде столбика или таблетки, которые при надавливании стеклянной палочкой рассыпаются. Фармакологическое действие Доксициклин обладает широким спектром антимикробного действия. Ингибирует синтез протеинов в микробной клетке, нарушая связь транспортных аминоацил-РНК с 30S субъединицей рибосомальной мембраны. Оказывает бактериостатическое действие. Препарат активен в отношении грамположительных микроорганизмов – Staphylococcus spp.
Staphylococcus aureus, включая продуцирующие пенициллиназу штаммы), Streptococcus spp. Streptococcus pneumoniae), Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israeli; грамотрицательных микроорганизмов – Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp., Vibrio cholerae, Neisseria gonorrhoeae. Чувствительны к доксициклину Rickettsia spp., Borrelia burgdorferi, Treponema spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., некоторые простейшие (в т.ч. Plasmodium falciparum, Entamoeba histolytica). Наиболее чувствительны к доксициклину Haemophilus influenzae (91-96%) и внутриклеточные патогены.
В меньшей степени, чем другие антибиотики тетрациклинового ряда, угнетает кишечную флору, отличается более полным всасыванием и большей продолжительностью действия. По степени антибактериальной активности доксициклин превосходит природные тетрациклины. Проникает внутрь клетки, подавляя размножение внутриклеточно расположенных возбудителей. Высокоэффективен при пневмониях и острых бронхитах микоплазменной этиологии.
При наличии показаний к антибактериальной терапии при обострении хронического бронхита, в т.ч. На фоне бронхиальной астмы, применяется как препарат первого ряда у пациентов до 65 лет без сопутствующих заболеваний (такие обострения чаще ассоциированы с Haemophilus influenzae). Оказывает выраженный эффект при обострении бронхолегочной инфекции (обычно стафилококковой этиологии) у пациентов с муковисцидозом, при синдроме Рейтера, обусловленном хламидиями, кожном лейшманиозе. Наиболее эффективен при лечении гранулоцитарного эрлихиоза. У пожилых пациентов проявляет эффект при эмпирической терапии острых простатитов и мочевой инфекции, вызванной бактериями Escherichia. В сочетании с хинином высокоэффективен при лечении малярии. К доксициклину устойчивы микроорганизмы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides fragilis, грибы, вирусы.
Фармакокинетика При приеме внутрь практически полностью абсорбируется (около 100%). Прием пищи не оказывает существенного влияния на степень всасывания доксициклина. Имеет высокую степень растворимости в липидах и низкую афинность в отношении связывания Ca 2+. Через 2 ч после перорального приема в дозе 200 мг достигается концентрация в плазме – 2,6 мкг/мл, через 24 ч после приема – 1,45 мкг/мл. Связь с белками плазмы - 80-95%. Хорошо проникает в большинство органов и тканей организма. Обнаруживается в печени, почках, легких, селезенке, костях, зубах, предстательной железе, тканях глаза, в плевральной и асцитической жидкостях, желчи, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух, в жидкости десневых борозд.
Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. При интактных мозговых оболочках в спинномозговой жидкости не определяется или обнаруживается в незначительном количестве. Проникает через плацентарный барьер, обнаруживается в организме плода, определяется в материнском молоке. Объем распределения – 0,7 л/кг. Подвергается метаболизму в печени (30-60% от введенной дозы).
Период полувыведения – 12-22 ч (в среднем – 16,3 ч). При повторных введениях препарат может кумулировать. В костях и зубах образует нерастворимые комплексы с Ca 2+. Секретируется с желчью, подвергается кишечно-печеночной рециркуляции, выводится с каловыми массами (20-60%).
Почками выделяется 40% принятой дозы за 72 ч (из них 20-50% - в неизмененном виде), при тяжелой хронической почечной недостаточности – только 1-5% (у этой категории пациентов доксициклин экскретируется преимущественно с фекалиями). Исследования не выявили значительной разницы в периоде полувыведения доксициклина из сыворотки крови у лиц с нормальной и нарушенной функцией почек. Гемодиализ не влияет на период полувыведения лекарственного средства из сыворотки крови Показания к применению Инфекционные заболевания, вызванные чувствительными к доксициклину возбудителями. Для профилактики развития резистентности и поддержания эффективности лекарственное средство следует использовать только для лечения инфекций, вызванных доказано (или предположительно) чувствительными к доксициклину микроорганизмами. При наличии информации об идентифицированном возбудителе и его чувствительности к антибиотикам врач руководствуется ею для выбора оптимального антибиотика, а при отсутствии таковой эмпирический выбор антибактериального средства осуществляется на основании локальных эпидемиологических данных и данных о чувствительности.
Противопоказания Гиперчувствительность к активному веществу или к любому вспомогательному веществу. Противопоказано применение доксициклина при повышенной чувствительности к тетрациклинам, порфирии, тяжелой печеночной недостаточности, в период беременности, лактации (на период лечения следует отказаться от грудного вскармливания), детям до 12 лет. C осторожностью: нарушения функции печени, лейкопения. Беременность и период лактациипротивопоказано применение во время беременности и в период лактации. Способ применения и дозы Следует помнить, что обычная дозировка и кратность применения доксициклина отличается от таковых большинства других тетрациклинов. Превышение рекомендуемой дозы может привести к увеличению частоты побочных эффектов. Терапию следует продолжать в течение, по крайней мере, 24-48 ч после исчезновения симптомов и лихорадки.
При стрептококковых инфекциях лечение необходимо продолжать в течение 10 дней, чтобы предупредить развитие ревматической лихорадки и гломерулонефрита. Обычная доза доксициклина у взрослых составляет 200 мг в первый день лечения (однократно или по 100 мг каждые 12 ч), а затем лекарственное средство назначают в поддерживающей дозе 100 мг/сутки (однократно или по 50 мг каждые 12ч). При более тяжелых инфекциях (особенно хронических инфекциях мочевых путей) лекарственное средство следует применять в дозе 200 мг/сутки на протяжении всего курса лечения. Дети в возрасте старше 12 лет: детям с массой тела 50 кг и менее доксициклин назначают в дозе 4,4 мг/кг в первый день (однократно или в два приема), а затем 2,2 мг/кг (однократно или в два приема). При более тяжелых инфекциях лекарственное средство можно использовать в дозе до 4,4 мг/кг/сутки. У детей с массой тела более 50 кг доксициклин применяют в обычной для взрослых дозе.
При клещевом и вшивом возвратном тифе доксициклин с успехом применяли однократно внутрь в дозе 100 или 200 мг в зависимости от тяжести инфекции. С целью снижения риска персистирования или рецидивирования клещевого возвратного тифа доксициклин рекомендуется применять по 100 мг каждые 12 ч в течение 7 дней. Неосложненные уретральные, эндоцервикалъные и ректальные инфекции у взрослых, вызванные Chlamydia trachomatis: 100 мг внутрь два раза в сутки в течение 7 дней. Негонококковый уретрит (НГУ), вызванный Chlamydia trachomatis или Ureaplasma urealyticum: 100 мг внутрь два раза в сутки в течение 7 дней. Венерический лимфогранулематоз, вызванный Chlamydia trachomatis: доксициклин 100 мг внутрь два раза в сутки в течение, по крайней мере, 21 дня. Неосложненные гоноккковые инфекции у взрослых (за исключением аноректальной инфекции у мужчин): 100 мг внутрь два раза в сутки в течение 7 дней.
В качестве альтернативы возможен прием доксициклина в дозе 300 мг с последующим приемом в течение часа второй дозы 300 мг. Возможен одновременный прием с пищей, в том числе с молоком или газированным напитком. Сибирская язва (после воздействия): взрослым по 100 мг внутрь два раза в сутки в течение 60 дней. Детям с массой тела менее 45 кг по 2,2 мг/кг внутрь два раза в сутки в течение 60 дней. У детей с массой тела более 45 кг доксициклин применяют в обычной для взрослых дозе. Первичный и вторичный сифилис: у больных первичным или вторичным сифилисом, страдающих аллергией на пенициллин и не беременных, альтернативой пенициллину может быть лечение доксициклином по 100 мг внутрь два раза в сутки в течение двух недель. Латентный и третичный сифилис: у больных латентным или третичным сифилисом, страдающих аллергией на пенициллин и не беременных, альтернативой пенициллину может быть лечение доксициклином по 100 мг внутрь два раза в сутки в течение двух недель, если длительность инфекции не превышает 1 года.
В противном случае доксициклин применяют в течение 4 недель. Акне: 50-100 мг/сутки в течение до 12 недель. Лечение малярии, вызванной хлорохинрезистентным Plasmodium falciparum: 200 мг/сутки в течение, по крайней мере, 7 дней.
Учитывая потенциальную тяжесть инфекции, одновременно с доксициклином следует применять быстродействующее шизонтицидное лекарственное средство, например, хинин, рекомендуемые дозировки которого отличаются в разных регионах. Профилактика малярии: 100 мг/сутки у взрослых; у детей в возрасте старше 12 лет препарат назначают в дозе 2 мг/кг один раз в сутки; доза может достигать таковой для взрослых. Профилактику можно начать за 1-2 дня до поездки в регион, где встречается малярия. Ее следует продолжать в течение всей поездки и 4 недель после возвращения.
Лечение и селективная профилактика холеры у взрослых: 300 мг однократно. Профилактика японской речной лихорадки: 200 мг однократно внутрь. Профилактика диареи путешественников у взрослых: 200 мг в первый день поездки (однократно или по 100 мг каждые 12 ч), а затем по 100 мг/сутки на протяжении всего пребывания в регионе.
Сведений о профилактическом применении лекарственного средства в течение более 21 дня нет. Профилактика лептоспироза: 200 мг внутрь один раз в неделю на протяжении всего пребывания в регионе и 200 мг в конце поездки. Сведений о профилактическом применении лекарственного средства в течение более 21 дня нет. Применение: Применяют внутрь во время или после еды.
Таблетки тетрациклинов рекомендуется запивать адекватным количеством жидкости, чтобы снизить риск раздражения и изъязвления пищевода. В случае раздражения пищевода доксициклин рекомендуется принимать с пищей или молоком. Исследования свидетельствуют о том, что одновременный прием пищи или молока существенно не влияет на всасывание доксициклина.
Пожилые пациенты: коррекция дозы не требуется. При наличии почечной недостаточности коррекция дозы не требуется. Нарушение функции печени: доксициклин следует с осторожностью применять пациентам с печеночной недостаточностью или у лиц, получающих потенциально гепатотоксические лекарственные средства. Нарушение функции почек: проведенные исследования свидетельствуют о том, что применение доксициклина в обычных рекомендуемых дозах не приводит к чрезмерному накоплению антибиотика у больных с нарушением функции почек. Побочное действие Со стороны нервной системы: доброкачественное повышение внутричерепного давления (снижение аппетита, рвота, головная боль, отек диска зрительного нерва), токсическое действие на центральную нервную систему (головокружение или неустойчивость).
Со стороны органов слуха: шум в ушах. Со стороны сердечнососудистой системы: тахикардия, отеки, перикардит, гипотензия. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, запоры или диарея, боли в животе, глоссит, дисфагия, эзофагит (в т.ч. Эрозивный), гастрит, изъязвление желудка и 12-перстной кишки, энтероколит (за счет пролиферации резистентных штаммов стафилококков). Аллергические реакции: макулопапулезная сыпь, кожный зуд, крапивница, гиперемия кожи, анафилактический шок, анафилаксия, анафилактоидные реакции, ангионевротический отек, лекарственная красная волчанка, синдром Стивенса-Джонсона. Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия, порфирия. Прочие: желтуха, гепатит (редко), транзиторное увеличение показателей функциональною состояния печени, печеночная недостаточность, увеличение концентрации мочевины в сыворотке крови, артралгия, миалгия, фотосенсибилизация, эксфолиативный дерматит, многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, сывороточная болезнь, псевдомембранозный колит, суперинфекция, устойчивое изменение цвета зубной эмали, воспаление в аногенитальной зоне, кандидоз (вагинит, глоссит, стоматит, проктит), дисбактериоз, приливы.
Передозировка В случае передозировки следует отменить лекарственное средство и начать симптоматическое лечение. Диализ не влияет на период полувыведения из сыворотки и неэффективен в случае передозировки. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Доксициклин может увеличивать плазменную концентрацию циклоспорина. Совместное назаначение этих лекарственных средств должно осуществляться только под врачебным контролем. Совместное применение тетрациклинов и метоксифлурана (средство для ингаляционного наркоза) может привести к развитию тяжелой почечной недостаточности (включая летальные исходы).
Не следует комбинировать доксициклин со средствами, содержащими ионы металлов (антацидами, содержащими соли алюминия, кальция и магния; препаратами, содержащими ионы марганца, цинка, препаратами железа) в связи с образованием неактивных хелатов. Всасывание доксициклина угнетает холестирамин. Инструкция бензопилы дружба 2. Барбитураты, карбамазепин, фенитоин снижают концентрацию доксициклина в сыворотке. Доксициклин уменьшает эффективность пенициллина, оральных контрацептивов; при совместном назначении с оральными контрацептивами повышается вероятность кровотечения в цикле. При одновременной терапии антикоагулянтами требуется тщательный контроль свертывания крови (на фоне приема тетрациклинов снижается синтез витамина К).
Меры предосторожности Данная лекарственная форма у детей до 12 лет противопоказана. Для предотвращения местно-раздражающего действия (эзофагит, гастрит, изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта) рекомендуется прием в дневные часы с большим количеством жидкости, пищей или молоком. В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции во время лечения и в течение 4-5 дней после него. При длительном использовании необходим контроль функционального состояния печени, органов кроветворения. Может маскировать проявления сифилиса, в связи с чем при возможности микст-инфекции необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4 месяцев. Все тетрациклины образуют стойкие комплексы с Са 2+ в любой костнообразующей ткани. В связи с этим прием в период развития зубов может стать причиной долговременного окрашивания зубов в желто-серо-коричневый цвет, а также гипоплазии эмали.
Возможно ложное повышение уровня катехоламинов в моче при их определении флуоресцентным методом. При исследовании биоптата щитовидной железы у пациентов, длительно получавших доксициклин, возможно темно-коричневое прокрашивание ткани в микропрепаратах без нарушения ее функций. В эксперименте установлено, что доксициклин может оказывать токсическое действие на развитие плода (задержка развития скелета) - блокирует металлопротеазы (ферменты, катализирующие деградацию коллагена и протеогликанов) в хряще, приводит к уменьшению поражений при деформирующем остеоартрозе. Применение у пациентов с нарушениями функции печени. Доксициклин следует с осторожностью применять пациентам с печеночной недостаточностью или у лиц, получающих потенциально гепатотоксические лекарственные средства. О нарушениях функции печени, связанных с пероральным или парентеральным приемом тетрациклинов, включая доксициклин, сообщалось крайне редко. Применение у пациентов с нарушениями функции почек.
Экскреция доксициклина через почки составляет примерно 40% за 72 часа у лиц с нормальной функцией почек. Этот даипазон может снизиться до 1 -5% за 72 часа у лиц с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина ниже 10 мл/минуту). Исследования не выявили значительной разницы в периоде полувыведения доксициклина из сыворотки крови у лиц с нормальной и нарушенной функцией почек.
Гемодиализ не влияет на период полувыведения лекарственного средства из сыворотки крови. Антианаболическое действие тетрациклинов может привести к увеличению в крови уровня мочевины. Антианаболический эффект не проявился при применении доксициклина у пациентов с нарушениями функции почек. Реакции светочувствительности были отмечены у некоторых лиц, принимавших тетрациклины, включая доксициклин. Во время лечения доксициклином и в течение 4-5 дней после его окончания рекомендуется защищать открытые участки тела от прямого солнечного света и искусственного УФ-облучения.
Лечение тетрациклинами, в том числе доксициклином, должно быть немедленно прекращено при первых проявлениях на коже эритемы. Псевдомембранозный колит. Сообщалось о развитии псевдомембранозного колита при применении почти всех антибактериальных средств, включая доксициклин. Тяжесть этого осложнения колебалась от легкой до угрожающей жизни. Необходимо рассмотреть этот диагноз у пациентов, обращающихся по поводу диареи вследествии применения антибактериальных средств.
Зарегистрированы случаи эзофагита и язв пищеводе у пациентов, применявших капсулированные или таблетированные формы лекарственных средств класса тетрациклинов, включая доксициклин. Большинство этих пациентов принимали лекарственное средство непосредственно перед сном или с недостаточным количеством жидкости.
Легкая внутричерепная гипертензия была зарегистрирована у лиц, получавших лекарственное средство в максимальной терапевтической дозе. Эти симптомы быстро исчезали после отмены лекарственного средства. Редкие случаи возникновения порфирии наблюдались у пациентов, получавших тетрациклины.
Лечение венерических болезней. При лечении венерических болезней с подозрением на сопутствующий сифилис должны быть использованы надлежащие диагностические процедуры, включая микроскопию в темном поле и другие анализы. В таких случаях должны проводиться ежемесячные серологические тесты на протяжении не менее 4 месяцев. Бета-гемолитический стрептококк. При инфекциях, вызванных бета-гемолитическими стрептококками группы А, лечение должно продолжаться не менее 10 дней.
Миастения гравис. Лекарственные средства группы тетрациклинов могут вызвать слабую нейромышечную блокаду, поэтому необходимо с осторожностью применять доксициклин у пациентов с миастенией гравис.
Системная красная волчанка. Тетрациклины могут вызвать обострение системной красной волчанки. Одновременное применение метоксифлурана с тетрациклинами приводит к фатальной нейротоксичности. В состав лекарственного средства входит лактоза, в связи с чем его не рекомендуется применять у пациентов с редкой врожденной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы Лаппа и глюкозо-галактозной мальабсорбцией. В состав лекарственного средства входят красители хинолиновый желтый (Е-104) и апельсиновый желтый (Е-110), которые могут вызывать аллергические реакции.
Влияние на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами: пациентам следует воздерживаться от всех видов деятельности, требующих повышенного внимания, быстрой психической и двигательной реакции. Форма выпуска По 10 капсул в контурных ячейковых упаковках.
Одна контурная ячейковая упаковка вместе с инструкцией по применению в пачку. Упаковка для стационаров: по 150 контурных упаковок с соответствующим количеством инструкций по применению помещают в коробку из картона. Условия хранения В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25ºС.
Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 4 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Условия отпуска из аптекПо рецепту. Доксициклин капсулы аналоги, синонимы и препараты группы.
Доксициклин Мазь Инструкция
В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Доксициклин. Представлены отзывы посетителей сайта - потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Доксициклина в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации.
Аналоги Доксициклина при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для лечения сифилиса, уреаплазмы, боррелиоза и других инфекционных заболеваний у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью. Доксициклин - полусинтетический тетрациклин, бактериостатический антибиотик широкого спектра действия. Проникая внутрь клетки, действует на внутриклеточно расположенных возбудителей. Подавляет синтез протеинов в микробной клетке, нарушает связь транспортных аминоацил-РНК с 30S субъединицей рибосомальной мембраны.
Высокочувствительны: грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы (в т.ч. Штаммы, устойчивые к другим антибиотикам, например к современным пенициллинам и цефалоспоринам). Наиболее чувствительны Haemophilus influenzae (91-96%) и внутриклеточные патогены. Существует перекрестная устойчивость к другим тетрациклинам, а также к пенициллинам. Фармакокинетика Абсорбция - быстрая и высокая (около 100%).
Имеет высокую степень растворимости в липидах и низкую аффинность в отношении связывания кальция. Хорошо проникает в органы и ткани; через 30-45 мин после приема внутрь обнаруживается в терапевтических концентрациях в печени, почках, легких, селезенке, костях, зубах, предстательной железе, тканях глаза, в плевральной и асцитической жидкостях, желчи, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух, в жидкости десневых борозд. Плохо проникает в спинномозговую жидкость (10-20% от уровня плазмы). Проникает через плацентарный барьер, определяется в материнском молоке. Метаболизируется в печени 30-60%. При повторных введениях препарат может кумулировать. Накапливается в ретикулоэндотелиальной системе и костной ткани.
В костях и зубах образует нерастворимые комплексы с кальцием. Выводится с желчью, где обнаруживается в высокой концентрации. Подвергается кишечно-печеночной рециркуляции, выводится с каловыми массами (20-60%); 40% принятой дозы выделяется почками за 72 ч (из них 20-50% - в неизмененном виде). Альберт, Отвечу уж я за всех врачей. Разница все-таки есть, это только обычному обывателю кажется, что разницы никакой. Начнем с того, что обычный Доксициклин выпускается в форме гидрохлорида, а Юнидокс Солютаб в форме моногидрата, то есть разница уже в составе, несмотря на кажущуюся схожесть обоих препаратов, разница есть и она может проявляться в воздействии препарата на организм.
Плюс Доксициклин чаще вызывает побочку в виде диспептических явлений (тошнота, рвота, горечь во рту и т.п.) и он более аллергенен. Так что если с деньгами совсем швах, то Доксициклин пойдет, ну плюс стоит учитывать вероятность возникновения дополнительных побочных эффектов. Хотя они могут встречаться и у оригинального Юнидокса. Лия, Кто вам такую бредовую схему лечения антибиотиками посоветовал.
Получается вы принимаете Доксициклин - полусинтетический тетрациклин и еще подкалываете себе Тетрациклин (кстати, инъекционной формы Тетрациклина я как-то не припомню, возможно ошиблись с названием). Так что либо что-то напутали, либо это бредовая схема лечить одно заболевание двумя тетрациклинами. И фурункулы с карбункулами лучше лечить амоксициллином с клавулановой кислотой (если такая схема вам подходит по другим параметрам и побочки).
Это первая базовая схема лечения, а уже при ее неэффективности играться с антибиотиками других групп. Я из Узбекистана. В сентября в этом году у меня был очень сильный и раздражающий кашель. Я принимал бронхолитин, супримобронхо, амбробене (которые врачи рекомендовали).
Ничего не помогало. Потом я решил лечится в инфекционной больнице в городе Навои. Я потерял кучу денег за уколы и лекарства. 10 дней я лечился в больнице. Всё мои анализы отлично, но кашель не кончался. У меня силы ушли. Даже не мог пройти 100 метров.
Однако мои коллеги рассказали про очень грамотного врача-пенсионера, который учился и работала в Ленинграде. Я пошел к нему. Он посмотрел и выписал капсулы Доксициклина. Один прием после завтрака и один раз после ужина по одной капсуле. Верите или нет, первую ночь я спал спокойно.
Я думал и боялся, что стал астматиком. 5 дней я принимал эти капсулы, всего 10 штук. Слава богу я поправился. Если у меня ошибки в написании извините. Эти капсула мне очень помогли. Хочу задать вопрос. Мне назначили юнидокс солютаб в платной клинике от уреаплазмоза, попутно у меня ещё и сальпингоофорит с эндометритом, поэтому положили в стационар.
В стационаре мне внутривенно дают амоксиклав, и доксициклин в таблетках. Так вот, один день дают доксициклин, а другой - юнидокс солютаб, потом опять доксициклин. Это нормально, вот так менять антибиотики, как вы считаете? Хотя там и действующее вещество почти одинаковое - доксициклина моногидрат и гидрохлорид.
Может мне стоит всё-таки купить в аптеке юнидокс самой и пропить его? Хотя у меня пока никаких побочек на доксициклин не было. У меня анализы показали гарднереллез. Врач назначила такое лечение: доксициклин 1г.2р 7дн, трихопол 5г.2р 5 дн, пимафуцин 2г.2р 5 дн, бифиформ 1т.2р 14 дн, макмирор 10 дн, хлоргексидин 10 дн.
Доксициклина Гидрохлорид
У врача была в пятницу. Вечером приняла таблетки.
Не спала всю ночь (ни в одном глазу). Прочитала аннотацию, может от доксициклина или трихопола. Вопрос: если на сл.день не выпить доксициклин (посмотреть как пройдет сл.ночь), нарушится лечение или сразу заменить, например Юнидоксом? Спросить сегодня в субботу не у кого (если успеете ответить). Лорочка, Можно для начала успокоиться и посмотреть, что будет второй ночью. Потому что после первой бессонной ночи, вызванной, скорее всего, психологическими факторами никто лечение не меняет.
Если самостоятельно отмените что-то из назначенного, тогда положительный результат лечения неочевиден, так что лучше все эти замены делать через врача. Если причина бессонницы в Доксициклине, то замена на Юнидокс, ничего не даст, потому что это препараты аналоги и с 99% вероятностью аналог даст те же побочные реакции. Долго не могу забеременеть. Хотела проверить трубы на проходимость. Сдала анализы, выявили микоплазму гинеталиум. Врач назначил доксициклин (по результатам теста на чувствительность он был первым). Пролечились вдвоем с мужем 10 дней.
Через месяц сдала анализы, эта инфекция исчезла, появилась уреаплазма уреалитикум. Сдала посев на чувствительность - первый доксициклин, второй азитромицин. Пропили курс второго. Половой жизнью не жили. Через месяц сдали анализы. Уреаплазма уреалитикум ушла, но зато появились микоплазма хоминис плюс уреаплазма парвум.
Тест на чувствительность показывает опять доксициклин. Круговая порука. Врач говорит, что нельзя посмотреть трубы с этими инфекциями. Скажите, есть ли какое-нибудь средство, которое вылечивает эти заразы? Руки опускаются. Отсутствие половой жизни на фоне лечения ни к чему хорошему не приведет. Лена а., В вашем случае могу предположить несколько причин.
Первая - недостаточная дозировка антибиотиков. Вторая возможная причина - недостаточная продолжительность приема упомянутых Доксициклина и Азитромицина. Есть такая категория врачей, которые не признают антибиотики и жалеют пациентов, назначая им малые дозировки препаратов и на короткий срок, потом это вылезает боком, потому что бактерии приобретают устойчивость к любым антибиотиком и приходится лечиться месяцами и сильнейшими антибиотиками. Поэтому попробуйте для начала проконсультироваться у другого венеролога, что он посоветует по лечению. Я бы дал сразу несколько антибиотиков на максимально длительный срок из разных фармакологических групп - Доксициклин и Азитромицин вместе, хороший результат в лечении ИППП показывает Вильпрафен, плюс дополнительные средства для усиления местного иммунитета слизистых половых путей - Генферон, Циклоферон, Гроприносин и другие средства. Это в плюс к стандартной противогрибковой терапии из-за длительного курса антибиотикотерапии, плюс использование пробиотиков, эубиотиков для восстановления микрофлоры кишечника как во время лечения антибиотиками, так и после.
К лечению подобной проблемы необходимо подходить комплексно. Есть еще один момент. В вопросе вскользь прозвучало отсутствие половой жизни с мужем на период лечения, но если секс периодически случается, стоит поговорить с мужем на предмет сторонних половых связей. Это уже вопрос честности и этичности полового партнера, но если во время лечения и до взятия мазков контакты с мужем имеются, стоит обратить внимание на данный момент. И врач права, при наличии половых инфекций исследования проходимости маточных труб проводить нельзя, таким образом можно занести инфекцию в матку и дальше.